Audición
Anatomía del oído
Anatomía del oído |
El oído externo incluye
la parte visible del oído, conocida como pabellón auricular, que ayuda a
recoger las ondas sonoras y canalizarlas hacia el canal auditivo. Luego, las
ondas sonoras viajan a través del canal auditivo y llegan al oído medio.
El oído medio es una cámara pequeña llena de aire que
contiene tres pequeños huesos conocidos como huesecillos: el martillo, el
yunque y el estribo. Estos huesos juegan un papel crucial en la transmisión y
amplificación de las ondas sonoras desde el tímpano hasta el oído interno.
El oído
interno es una estructura
compleja que alberga los órganos sensoriales responsables de convertir las
ondas sonoras en señales eléctricas que el cerebro puede procesar. El órgano
sensorial clave en el oído interno es la cóclea, una estructura en forma de
caracol llena de líquido y revestida de células ciliadas que son responsables
de convertir las vibraciones del sonido en señales eléctricas que luego se
transmiten al cerebro a través del nervio auditivo.
Funcionamiento del oído
Cuando
el sonido se recibe en el pabellón, sigue un recorrido preciso,
atravesando las tres partes del oído. Durante este recorrido, se amplifica
y se transforma para que el cerebro pueda comprenderlo.
El
pabellón capta el sonido para enviarlo después al conducto auditivo en forma de
vibraciones que llegan hasta el tímpano.
Estas
vibraciones se transmiten al oído medio donde el martillo, el yunque y el
estribo las amplifican para transmitirlas después al oído interno. El oído
medio también protege al oído interno de los sonidos altos, superiores a
80 dB.
El
estribo presionará la cóclea, la cual se encuentra en el oído interno. En
el interior de la cóclea se encuentran las células ciliadas, cuyos cilios
permiten transformar las vibraciones en señales eléctricas que el cerebro
interpretará.
Teoría sobre la audición
Una
de las teorías clave sobre la audición es la teoría del lugar y la teoría de la
frecuencia.
Teoría del lugar: De acuerdo con la
Teoría del lugar, diferentes frecuencias de ondas sonoras estimulan diferentes
regiones de la cóclea, lo que conduce a la percepción de diferentes tonos. En
otras palabras, diferentes partes de la cóclea responden mejor a diferentes
frecuencias de ondas sonoras. Esta teoría sugiere que la ubicación a lo largo
de la cóclea donde se estimulan las células ciliadas determina el tono que
percibimos. Por ejemplo, los sonidos de alta frecuencia estimularían las
células ciliadas cerca de la base de la cóclea, mientras que los sonidos de
baja frecuencia estimularían las células ciliadas cerca del vértice de la
cóclea.
Teoría de la frecuencia: la
teoría de la frecuencia, por otro lado, propone que la percepción del tono se
basa en la velocidad a la que las fibras del nervio auditivo se disparan en
respuesta a las ondas sonoras. De acuerdo con esta teoría, la frecuencia de una
onda de sonido corresponde directamente a la velocidad de disparo de las fibras
nerviosas auditivas, y nuestra percepción del tono está determinada por la
frecuencia de los impulsos nerviosos que llegan al cerebro. En otras palabras,
cuanto más rápido se disparan las fibras nerviosas, más alto es el tono que
percibimos, y viceversa.
Distinción auditiva
La
distinción auditiva se refiere a la capacidad de diferenciar entre diferentes
sonidos o estímulos auditivos. Implica la capacidad del cerebro para procesar e
interpretar las diversas características del sonido, como el tono, el volumen,
el timbre y la duración, a fin de distinguir entre diferentes estímulos
auditivos y percibirlos como sonidos distintos.
Tipos de sordera
Sordera
conductiva:
la sordera conductiva ocurre cuando hay un problema en el oído externo o medio
que impide que las ondas de sonido lleguen correctamente al oído interno. Esto
puede ser causado por condiciones tales como obstrucción por cerumen, infecciones,
tumores o anomalías en los huesos del oído medio. La sordera conductiva
generalmente se trata con intervenciones médicas o quirúrgicas y, en muchos
casos, la audición se puede restaurar total o parcialmente.
Sordera
neurosensorial:
La sordera neurosensorial ocurre cuando hay daño en el oído interno o en el
nervio auditivo, lo que impide que las señales eléctricas generadas por las
células ciliadas del oído interno se transmitan al cerebro. La sordera
neurosensorial a menudo es causada por factores como la pérdida de audición
relacionada con la edad, la pérdida de audición inducida por ruido, ciertos
medicamentos, factores genéticos y enfermedades como la enfermedad de Meniere.
La sordera neurosensorial suele ser permanente, ya que las células dañadas del
oído interno no se pueden regenerar.
Pérdida
auditiva mixta:
la pérdida auditiva mixta es una combinación de pérdida auditiva conductiva y
neurosensorial, en la que puede haber problemas tanto en el oído externo/medio
como en el oído interno o el nervio auditivo. La pérdida auditiva mixta puede
ocurrir cuando una persona tiene una pérdida auditiva conductiva preexistente y
luego desarrolla una pérdida auditiva neurosensorial además, o viceversa.
Sordera
central:
La sordera central ocurre cuando hay daño o disfunción en las vías auditivas o
en los centros de procesamiento del cerebro, lo que puede resultar en
dificultades para procesar e interpretar la información auditiva, aunque los
oídos y el nervio auditivo funcionen normalmente. La sordera central es
relativamente rara y puede ser causada por factores como tumores cerebrales,
lesiones cerebrales traumáticas, accidentes cerebrovasculares o enfermedades
neurodegenerativas.
Es
importante tener en cuenta que la gravedad y el impacto de la sordera pueden
variar mucho de persona a persona, y las personas con pérdida auditiva pueden
beneficiarse de diversas intervenciones, como audífonos, implantes cocleares,
dispositivos de asistencia auditiva o estrategias de comunicación, según el
tipo. y la gravedad de su pérdida auditiva. El diagnóstico y el tratamiento
adecuados de la pérdida auditiva pueden mejorar en gran medida la calidad de
vida y la capacidad de comunicación de una persona.
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